Genetic diversity and health testing in the Coton de Tulear
According to the statistic published by the Kennel Club (KC) of GB, the coefficient of inbreeding for the Coton de Tulear is
5.7%, which is relatively low for a pedigree dog breed. A figure of
6.25% or lower is considered to be desirable for pedigree dogs as a
whole, and at 5.7%, the Coton de Tulear falls well below this, and as
such, is not considered to be particularly subject to inbreeding.
The KC recommends that breeders
undertake DNA testing on their parent dogs for neonatal ataxia, canine
multifocal retinopathy, and Type One Von Willebrand’s disease.
Currently available proven genetic tests for CdT:
- Canine multi-focal retinopathy 2 (CMR 2)
- von Willebrands Disease
- Neonatal Cerebellar Ataxia
- Primary Hyperoxaluria (PH)
- Degenerative Myelopathy (DM)
- Hyperuricosuria (HUU)
- Cerebellar Ataxia (CA)
New genetric tests under evaluation:
Intervertebral disc disease (IVDD)
The Chondrodysdrophy (CDDY) mutation was
discovered as a second FGF4-retrogene
insertion in dog chromosome 12. CDDY includes a short-legged phenotype
and abnormal premature degeneration of intervertebral discs
leading to susceptibility to Hansen’s type I intervertebral disc
disease (IVDD). The intervertebral disc, which sits between vertebrae,
is composed of an outer fibrous basket (annulus fibrosus) made of 70%
collagen and an inner gel-like layer called the nucleus pulposus. These
structures allow for flexibility of the vertebral column. In
Chondrodystrophic breeds, premature calcification of the nucleus
pulposus at early age (from birth to 1 year of age) results in
degeneration of all discs in young dogs. These abnormal discs are
predisposed to herniation into the spinal canal where the inflammation,
and hemorrhage can cause severe pain and neurological dysfunction
(myelopathy) termed Intervertebral Disc Disease or IVDD. IVDD has high
mortality rate and high cost of surgical and medical veterinary care.
Issues:
This genetic abnormality was discovered 2004 in short legged breeds like Basset Hound, Pembroke Welsh Corgi, Dachshunds, West Highland White Terriers and Scottish Terriers. The test has been inufficiently tested in Coton De Tulear and the corellation between homozygous genotye CYDD/CYDD and development of the disease IVDD is not clearly established.
Currently testing has mostly value for research.
Progressive Retinal Atrophy (PRA)
Progressive Retinal Atrophy (PRA) is a common term used for a group of
inherited retinal diseases. During the progression of the disease,
retina of the eye degenerates over time, eventually worsening the
condition and ultimately leading to blindness.This
condition affects both the eyes, and is not painful for the dog.
Age-at-onset and rate of progression of the disease differ between
breeds. While, some breeds experience an earlier onset, the other breeds
do not develop PRA until later in life. It may take months or even
years to develop complete blindness in the affected dogs. The affected
dogs either experience an arrested development (retinal dysplasia) or an
early degeneration (retinal atrophy) of the photoreceptors in retina.
The first described
case of PRA in dogs was in the early twentieth century and today more
than 100 breeds have had cases of retinal degeneration. At least 22
mutations in 19 genes have been identified to be associated with
different forms of PRA in more than 50 breeds. The mutations causing PRA
in some breeds of dogs remain uncharacterized.
Issues:
A new prcd-PRA test is available. This is a new valuable tool that could becdome a routine test for the breed.
Progressive Netzhautatrophie (PRA)
Probleme:
Ein neuer prcd-PRA-Test ist verfügbar. Dies ist ein neues wertvolles Werkzeug, das sich als Routinetest für die Rasse erweisen könnte.
Genetische Vielfalt und Gesundheitsprüfung im Coton de Tulear
Gemäß der vom Kennel Club (KC) von GB
veröffentlichten Statistik beträgt der Inzuchtkoeffizient für
Coton de Tulear 5,7%, was für eine Rassehunderasse relativ niedrig
ist. Eine Zahl von 6,25% oder weniger wird für Rassehunde insgesamt
als wünschenswert angesehen, und der Coton de Tulear fällt mit 5,7%
deutlich darunter und gilt als nicht besonders
inzuchtgefährdet.
Der KC empfiehlt Züchtern, DNA-Tests an ihren Elternhunden auf neugeborene Ataxie, multifokale Retinopathie bei Hunden und die Typ-1-Von-Willebrand-Krankheit durchzuführen.
Derzeit verfügbare anerkannte Gentests für CdT:
Multi-fokale Retinopathie beim Hund 2 (CMR 2)
von-Willebrands-Krankheit
Neugeborene Kleinhirn-Ataxie
Primäre Hyperoxalurie (PH)
Degenerative Myelopathie (DM)
Hyperurikosurie (HUU)
Kleinhirn-Ataxie (CA)
Der KC empfiehlt Züchtern, DNA-Tests an ihren Elternhunden auf neugeborene Ataxie, multifokale Retinopathie bei Hunden und die Typ-1-Von-Willebrand-Krankheit durchzuführen.
Derzeit verfügbare anerkannte Gentests für CdT:
Multi-fokale Retinopathie beim Hund 2 (CMR 2)
von-Willebrands-Krankheit
Neugeborene Kleinhirn-Ataxie
Primäre Hyperoxalurie (PH)
Degenerative Myelopathie (DM)
Hyperurikosurie (HUU)
Kleinhirn-Ataxie (CA)
Neue genetische
Tests in der Evaluation:
Intervertebral
Disk Disease (IVDD)
Die
Chondrodysdrophie (CDDY) -Mutation wurde als zweite Insertion von
FGF4-Retrogen in das Hundechromosom 12 entdeckt. CDDY umfasst einen
kurzbeinigen Phänotyp und eine abnormale vorzeitige Degeneration von
Bandscheiben, die zu einer Anfälligkeit für eine
Hansen-Typ-I-Bandscheibenerkrankung (IVDD) führen. Die
Zwischenwirbelscheibe, die zwischen den Wirbeln sitzt, besteht aus
einem äußeren Faserkorb (Annulus Fibrosus) aus 70% Kollagen und
einer inneren gelartigen Schicht, dem sogenannten Nucleus pulposus.
Diese Strukturen ermöglichen eine Flexibilität der Wirbelsäule.
Bei chondrodystrophischen Rassen führt eine vorzeitige Verkalkung
des Nucleus pulposus im frühen Alter (von der Geburt bis zum Alter
von 1 Jahr) zu einer Degeneration aller Bandscheiben bei jungen
Hunden. Diese abnormen Bandscheiben sind prädisponiert für
Herniation in den Spinalkanal, wo die Entzündung und Blutung schwere
Schmerzen und neurologische Dysfunktion (Myelopathie) verursachen
können, die als Intervertebral Disc Disease oder IVDD bezeichnet
wird. IVDD hat eine hohe Sterblichkeitsrate und hohe Kosten für
chirurgische und medizinische tierärztliche Versorgung.
Probleme:
Diese genetische Anomalie wurde 2004 in kurzbeinigen Rassen wie Basset Hound, Pembroke Welsh Corgi, Dackel, West Highland White Terrier und Scottish Terrier entdeckt. Der Test wurde in Coton De Tulear unzureichend getestet, und die Zuordnung zwischen homozygotem Genotye CYDD / CYDD und der Entwicklung der Krankheit IVDD ist nicht eindeutig belegt.
Diese genetische Anomalie wurde 2004 in kurzbeinigen Rassen wie Basset Hound, Pembroke Welsh Corgi, Dackel, West Highland White Terrier und Scottish Terrier entdeckt. Der Test wurde in Coton De Tulear unzureichend getestet, und die Zuordnung zwischen homozygotem Genotye CYDD / CYDD und der Entwicklung der Krankheit IVDD ist nicht eindeutig belegt.
Derzeit
ist das Testen primär für die Forschung von Wert.
Progressive Netzhautatrophie (PRA)
Progressive
Retina Atrophy (PRA) ist ein gebräuchlicher Begriff für eine Gruppe
vererbter Netzhauterkrankungen. Während des Fortschreitens der
Krankheit degeneriert die Netzhaut des Auges mit der Zeit, was
schließlich den Zustand verschlechtert und letztendlich zur
Erblindung führt. Dieser Zustand betrifft beide Augen und ist für
den Hund nicht schmerzhaft. Das Alter und das Fortschreiten der
Krankheit unterscheiden sich zwischen den Rassen. Während einige
Rassen einen früheren Beginn haben, entwickeln die anderen Rassen
erst im späteren Leben PRA. Es kann Monate oder sogar Jahre dauern,
bis die betroffenen Hunde vollständig erblindet sind. Die
betroffenen Hunde erleben entweder eine gestoppte Entwicklung
(Netzhautdysplasie) oder eine frühe Degeneration (Netzhautatrophie)
der Photorezeptoren in der Netzhaut. Der erste beschriebene Fall von
PRA bei Hunden war im frühen zwanzigsten Jahrhundert und heute haben
mehr als 100 Rassen Fälle von Netzhautdegeneration. Mindestens 22
Mutationen in 19 Genen wurden bei mehr als 50 Rassen mit
verschiedenen PRA-Formen assoziiert. Die Mutationen, die bei einigen
Hunderassen zu PRA führen, sind nicht charakterisiert.
Probleme:
Ein neuer prcd-PRA-Test ist verfügbar. Dies ist ein neues wertvolles Werkzeug, das sich als Routinetest für die Rasse erweisen könnte.